Campania “VREAU SĂ AJUT”, lansată de Fundaţia Mereu Aproape, va avea parte de un sprijin extraordinar în acest sfârşit de săptămână în strângerea de fonduri pentru copii, acordat de echipa Observator de la Antena 1, la iniţiativa vedetei de televiziune, Daniel Osmanovici.

Proiectul iniţiat de prezentatorul tv chiar de ziua  Antenei 1, sâmbătă, 29 noiembrie, când postul de televiziune aniversează 21 de ani de existență, va rula sub numele  ”Maraton pentru Kassandra” şi va fi un adevărat maraton media, un demers fără precedent pe piața televiziunilor din România. Maratonul în scop caritabil va ajuta la strâgerea de bani pentru cazurile micuţilor Kassandra, Luca Hulea şi Radu Avasilcai, drame prezentate în Campania “VREAU SĂ AJUT”.

Daniel Osmanovici și echipa Observator vor realiza cea mai lungă transmisiune  live de meteo. O transmisiune live dintr-un studio special amenajat, din care Daniel va emite non-stop, timp de cel puţin 34 de ore (cât actualul record mondial), începând cu ora 6:00 a zilei de 29 noiembrie până duminică, la ora 17:00.

Maratonul va fi văzut atât în cadrul emisiunilor din trust, cât și în mediul online, pe site-ul maraton.observator.tv și pe reţelele de socializare.

Povestea incredibilă a Kassandrei – 9 ani şi deja a 37-a operaţie

Micuţa Kassandra are doar 9 ani şi un destin prea crud. Drama ei a început încă de la naştere, când copilul a fost abandonat de mamă. Din nefericire, primii ani din viaţa copilei au fost presăraţi cu mult chin, fiind torturată de bunică până la vârsta de patru ani; Kassandra a fost arsă cu acid, bătută, înfometată şi aruncată de la etaj.

A avut noroc să-i fie trimişi nişte părinţi iubitori, fetiţa fiind adoptată după vârsta de patru ani de fostul fotbalist Iosif Rotariu. Acum, dragostea părinţilor este pentru ea cel mai bun medicament. Primeşte căldura noilor ei părinţi de cinci ani deja, iar urâtele amintiri din viaţa ei au încercat să fie şterse în acest timp prin 36 de operaţii, pentru a-şi putea folosi mâinile şi picioarele. Kassandra şi părinţii ei mai au de luptat – urmează operaţia numărul 37, în decembrie, în Franţa.

Kasi, cum îi spun cei apropiaţi, a cucerit-o pe Dana Rotariu, soţia fotbalistului,  încă de la prima întâlnire. Era în spital, plină de răni, cu faţa mutilată de acid sulfuric, trupul ars cu ţigară şi unghiile smulse.  Aşa a primit Kasi doi părinţi şi un frate, adoptat şi el de soţii Rotariu.

Fetiţa adoptivă a lui Iosif Rotariu are nevoie de încă 7.500 de euro pentru a fi supusă la cea de-a 37 operaţie.

Micuţa şi mama ei adoptivă au plecat deja în Franţa. Ultimele încurajări le-a primit de la tatăl ei. Părinţii o duc la control în speranţa că vor reuşi să strângă banii de care au nevoie pentru intervenţia chirurgicală.

Pentru Dana Rotariu, cele şapte ore în care Kasi e pe masa de operaţie sunt cumplite. De fiecare dată. Acum, fata ar putea trece prin două operaţii.  Medicii de la clinica din Franţa trebuie să-i schimbe o proteză, pentru a-i corecta diferenţa de lungime dintre cele două picioare.

Operaţia Kassandrei este programată la începutul lunii decembrie. După intervenţie, copila va trece printr-o lungă perioadă de recuperare, în care va fi nevoită să stea în cărucior.

Foarte mulţi oameni au ajutat-o pe Kassandra, dar lupta pentru viaţă este foarte costisitoare.

Susţinători de seamă

În cadrul maratonului, alături de Kassandra şi de ceilalţi doi copii aflaţi în lupta pentru viaţă, se vor alătura vedete, dar şi mulţi oameni obişnuiţi. Claudiu Keşeru, Simona Halep, Sandra Izbaşa, Helmuth Duckadam sunt doar câţiva din cei care susţin din tot sufletul acest maraton.

Simona Halep, între două antrenamente, i-a transmis un mesaj:

“Ştiu că poţi, eşti puternică şi cu siguranţă vei învinge. Nu peste mult timp vei fi alături de tatăl tău cu racheta în mânuţa pe terenul de tenis”.

Pe timpul maratonului live, Daniel Osmanovici va interacţiona pe toate mediile cu cei care îl privesc, va avea invitaţi speciali în studio şi va interacţiona cu Kassandra şi părinţii adoptivi.

Cum poţi ajuta şi tu?

Donând 2 euro/SMS la numărul 8848!

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.
În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Sau direct, în contul Fundaţiei Mereu Aproape.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Frumuseţea aceasta de copil are şase ani şi nu a simţit până acum pe deplin bucuria de a se juca, de a face primii paşi, de a colora sau mânca cu mânuţele ei, ca ceilalţi copii. Pentru că Maria s-a născut cu o gravă afecţiune a articulaţiilor – artrogripoză, o boală care îi ţine mâinile şi picioarele blocate.

Medicii nu i-au dat în prima fază nicio şansă ca ea să fie un copil normal. Mai mult, unele cadre medicale din maternitatea unde s-a născut micuţa au îndemnat-o pe mamă să îşi abandoneze bebeluşul. Surdă la propunerile inumane, mama a decis să lupte pentru copila ei. A dus-o pe fetiţă la recuperare şi la cinci intervenţii chirurgicale aici, în ţară, sub îndrumarea medicului Ulici. Recuperările au durat peste trei ani şi jumătate, fetiţa fiind nevoită să suporte dureri de nedescris.

Pentru a se putea deplasa singură, Maria târăşte mereu scăunelul de sub ea. Îi dă un pic de independenţă. De asemenea, micuţa merge de doi ani de zile la grădiniţă şi se joacă cu beţişoare sau piese de îmbinat pe covor.

Acum se luptă pentru ultima bătălie. Se apropie vârsta la care ar trebui să meargă la şcoală  şi Maria trebuie să ajungă la o clinică specializată din Germania pentru o operaţie care să o ajute să meargă şi să scrie.

CUM POŢI AJUTA

Pentru a se putea bucura în mod normal de viaţă, Maria are nevoie de 20.000 de euro. O putem ajuta să strângă banii necesari operaţiilor donând pentru 2 euro prin SMS la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.
În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Maria vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în contul Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Maria Gache”.

Poţi susţine şi tu Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 20% din impozitul pe profitul firmei tale. Intră pe www.fundatiamereuaproape.ro şi alege-şi cauza! Fundaţia Mereu Aproape eşti tu!

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

David are doar patru luni şi nu a venit pe lume singur, ci alături de alţi doi frăţiori. Născuţi prematur, tripleţii au stat în incubator. La externare, mama copiilor a fost sfătuită de medici să meargă cu cei trei nou-născuţi la pediatrie pentru a face controale la ORL şi neurologie, de oftalmologie nu i s-a spus nimic.

Au trecut câteva săptămâni, iar David nu reuşea să urmărească cu privirea. Mama şi-a dat seama că ceva nu e deloc în regula atunci când ochii bebeluşului au început să aibă mişcări neregulate. După mai multe controale, temerile mamei s-au adeverit, David avea retina dezlipită. Oxigenul de acolo i-a afectat vederea lui David, iar acum două luni, copilul a fost diagnosticat cu retinopatie, iar el a ajuns acum să fie orb total.

Veştile cumplite nu i-au doborât pe părinţi, iar prima soluţie a fost să meargă cu copilul la o clinică din Elveţia, unde medicii i-au făcut operaţie de lipire a retinei. Acum, medicii de la clinia William Beaumont din Statele Unite pot continua refacerea ochilor lui David. Dacă ajunge acolo, el va putea vedea parţial, la doar trei metri şi cu ajutorul ochelarilor.

Ca să nu rămână într-o lume fără culori şi să îşi poată vedea părinţii şi frăţiorii, el trebuie să plece de urgenţă în Statele Unite pentru două intervenţii chiurgicale. Costurile sunt enorme. Îl putem ajuta trimiţând un SMS de 2 euro la numărul 8848.

CUM POŢI AJUTA

Pentru a putea vedea viaţa în culori, David are nevoie de MINIMUM 40.000 de euro. Îl putem ajuta să strângă banii necesari operaţiilor donând pentru 2 euro prin SMS la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.
În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (David vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în contul Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “David Zarnica”.

Poţi susţine şi tu Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 20% din impozitul pe profitul firmei tale. Intră pe www.fundatiamereuaproape.ro şi alege-şi cauza! Fundaţia Mereu Aproape eşti tu!

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Sigur vă amintiţi de Mihăiţă Oprea, bebeluşul care s-a născut, din neglijenţa medicilor, cu grave probleme neuromotorii şi de vedere.

Îngerul lui a fost Dr. Cătălin Cîrstoveanu, care l-a salvat de la moarte, şi tot dânsul, i-a sfătuit pe părinţii copilului să meargă la clinica William Beaumont din Detroit, SUA, pentru a-i fi tratate cele două problemele majore.

Fundaţia Mereu Aproape şi trupa Talisman au organizat în perioada august-noiembrie turneul “Îngeri pentru îngeri”, prin care s-au strâns o parte din fondurile cu care Mihăiţă a putut pleca în SUA. Îl vom sprijini în continuare, până când Mihăiţă va deveni un copil normal.

Din octombrie, de când a plecat la clinică, rezultatele băieţelului sunt foarte bune:

- nu este nevăzător, dar are nevoie de multă terapie pentru stimularea vederii şi, de asemenea, ar putea fi nevoie de un transplant de celule stem, în cazul în care terapiile nu funcţionează întocmai.

- în ceea ce priveşte partea neuromotorie, la fel. După şase luni vor reveni pentru o nouă evaluare a stării de sănătate.

Veştile de la el sunt foarte bune şi ne bucurăm să le împărtăşim cu voi, avem un mesaj din partea mamei lui Mihăiţă:

“Dacă ar vorbi, Mihăiţă v-ar transmite: vă pup cu mare drag! Abia am reuşit să-mi revin după lungul drum din SUA! Zâmbesc, deci sunt bine şi plin de optimism că se poate şi mai bine! După Sărbatori o să încep noi terapii pentru dezvoltarea motorie, ergoterapie, stimulare vizuală, şi o să recuperez din lipsurile mele, SUNT SIGUR DE ACEST LUCRU! Părinţii mei mă iubesc într-un mod “obsesiv” şi au mare încredere în mine! Să aveţi Sărbatori fericite!

Eu vreau să-i pup pe prietenii mei de la Talisman şi cei de la Fundaţia Mereu Aproape – RESPECT! Nu am să uit nici de  mobilizarea tuturor prietenilor, foştilor colegi de liceu pe care nu i-am văzut de cel puţin 10 ani, foşti colegi de muncă, prieteni vechi, societăti care au sponsorizat şi foarte mulţi pe care nu i-am văzut în viaţa mea, dar AU ALES SĂ NE FIE APROAPE!”

Fundaţia Mereu Aproape vă este recunoscătoare vouă, celor care sunteţi mereu alături de copiii bolnavi!

David are doi ani şi un diagnostic cumplit: neurofibromatoză, boala genetică ce duce la formarea de tumori în diverse zone ale sistemului nervos: creier, măduva spinării ori nervi. Chiar benignă, o astfel de tumoră poate duce la pierderea auzului, la dificultăţi în învăţare, la complicaţii cardiovasculare şi, în ultima instanţă, la cancer.

Naşterea băieţelului a fost pentru mama lui cel mai fericit moment din viaţă, dar a fost şi momentul în care şi-a dat seama că bebeluşul ei are o problemă. S-a născut destul de mic, cu o greutate de doar 2,7 kg şi cu nişte pete suspecte pe el, pentru care medicii, însă, nu s-au îngrijorat.

Prima tumoră a apărut deasupra ochiului drept, pe când copilul avea doar patru luni, iar alarma a fost dată de o umflătură la ochi. Orbita îi era deja afectată, aşa că a fost operat, pentru prima oară, la nouă luni. A rămas cu o pareză facială la ochiul drept, pleoapa îi este lăsată şi nu vede suficient de bine.

La şase luni de la această operaţie, la RMN-ul de control, medicii au descoperit că tumora recidivase. Din nefericire, David a fost nevoit să mai suporte o intervenţie chirurgicală, care i-a lăsat noi traume: copilului îi lăcrimează tot timpul ochiul, îl deranjează lumina, iar la contactul cu frigul, i se umflă fruntea.

Acum, şansa puştiului de a nu rămâne fără vedere stă într-o intervenţie chirurgicală ce constă în extirparea tumorii din orbită şi frunte, operaţie pe care o poate face la o clinică din Turcia.

CUM POŢI AJUTA

David are nevoie de ajutorul nostru, al tuturor, şi îi putem întinde o mână de ajutor donând pentru el câte doi euro la numărul de SMS 8848 pentru a strânge suma necesară – 25.000 de euro.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.
În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (David vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în contul Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “David Alexandru”.

Poţi susţine şi tu Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 20% din impozitul pe profitul firmei tale. Intră pe www.fundatiamereuaproape.ro şi alege-şi cauza! Fundaţia Mereu Aproape eşti tu!

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Maria Antonia Tănăsescu, un bebeluş frumos de patru luni, s-a născut cu o boală cruntă şi rară -  nevi congenitali. Boala Mariei i-a şocat până şi pe medici la naştere. Fetiţa are tot spatele şi picioruşele acoperite de aceste aluniţe gigant, iar pericolul de a face cancer este uriaş.

Când Maria a apărut pe lume a aşteptat-o o familie tânără, doi părinţi frumoşi care acum îşi doresc doar ca bebeluşul lor să rămână cu ei şi să se vindece. Acum, analizele arată că Maria Antonia e sănătoasă, însă dacă nu se excizează rapid acei nevi, ea poate face cancer sau poate dezvolta afecţiuni neurologice ireversibile.

În Europa, doar medicii germani spun că o pot face bine, dar costurile sunt uriaşe pentru părinţi, intervenţia costă minim 70.000 de euro, aşadar ei au nevoie de ajutorul nostru!

CUM POŢI AJUTA

Destinul Mariei stă în mâinile noastre şi o putem ajuta printr-un sms de doi euro la 8848!

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.
În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Maria vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în contul Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Maria Antonia Tănăsescu”.

Poţi susţine şi tu Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 20% din impozitul pe profitul firmei tale. Intră pe www.fundatiamereuaproape.ro şi alege-şi cauza! Fundaţia Mereu Aproape eşti tu!

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Anya are 1 an și două luni și este o fetiță superbă, blondă, cu ochi mari și albaștri. Așteptată cu sufletul la gură de părinți, copila le-a umplut sufletul de fericire la naștere, dar mai apoi le-a răsturnat lumea cu problemele de sănătate. La două-trei săptămâni, Anya a făcut un icter. Și boala s-a prelungit până spre două luni. Apoi, pentru ea și părinți au urmat și mai multe durereri și suferințe. După zeci de investigații, Anya a fost depistată cu tumoare cervicală.

Fetița a avut prima criză epileptică la doar cinci luni, iar părinții au fost cu ea zi și noapte în spital, timp de o lună. Bucăți din micul ei trup au început să un mai funcționeze cum este normal – ea un își ținea capul cum trebuia, iar la șase luni jumătate pleoapa ochiului stâng a căzut.

Medicii au sfătuit familia să o supună pe copilă la un RMN de urgență, iar aceasta a fost  confirmarea a ceea ce ei deja bănuiau medicii bănuiau – Anyei i se dezvoltare o formațiune cervicală, adică o formă de cancer care are denumirea de neuroblastom.

Au urmat alte două luni în care spitalul a fost casa lor, timp în carea i-au fost făcute toate investigațiile necesare și medicii au încercat să găsească o soluție pentru îndepărtarea tumorii.

Din nefericire, formațiunea de care suferă Anya are o localizare foarte greu accesibilă din punct de vedere medical, iar chimioterapia și radioterapia îi sunt interzise la vârsta ei. Boala ei nu poate fi vindecată în țară și de aceea părinții duc o luptă contracronometru pentru a-și salva copila:

“Sperăm să se întâmple o minune, să o putem salva și să fie bine. Ca părinte, nu îți vine să crezi că treci prin așa ceva, dar mergem mai departe cu Dumnezeu înainte și avem speranța și încredere”

CUM POŢI AJUTA

Anya trebuie să plece de urgență în afara țării pentru tratament și operație. O putem ajuta să trăiască printr-un sms de 2 euro la numărul 8848. Toate acestea costă enorm, suma necesară este 50.000 de euro, iar până acum părinții au reușit să strângă în jur de 10.000 de euro.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.
În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Anya vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în contul Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Anya Alexe”.

Poţi susţine şi tu Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 20% din impozitul pe profitul firmei tale. Intră pe www.fundatiamereuaproape.ro şi alege-şi cauza! Fundaţia Mereu Aproape eşti tu!

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Dragoş are doi anişori. Este un copil frumos, care poartă ochi blânzi şi, odată, obişnuia să aibă mereu zâmbetul pe buze. Însă, de câteva luni, copilul are în suflet frică şi durere, deoarece ştie că este bolnav, iar diagnosticul lui este unul cumplit: cardiomiopatie dilatativă, o afecţiune extrem de gravă a inimii.

Totul a început în toamna acestui an cu o tuse seacă şi persistentă, până atunci neavând probleme grave de sănătate. Tusea i-a adus şi stări de rău; băieţelul nu mai voia să se joace, să mânânce sau să doarmă, era cuprins de durere. Simptomele i-au îngrijorat pe părinţi şi au mers cu Dragoş la Urgenţă.

Medicii au observat că băieţelul avea inima mărită şi au decis să fie transferat la spitalul Marie Curie. Acolo i s-a administrat tratament intravenos şi i s-a făcut o ecografie Doppler în urma căreia au aflat diagnosticul sever.

Mai exact, Dragoş are muşchiul inimii foarte slăbit, starea lui este extrem de gravă în acest moment şi şansele ca el să-şi revină sunt minime, cel puţin la noi în ţară. După o nouă investigaţie, de data asta la Institutul Inimii din Târgu Mureş şi o confirmare a diagnosticului, copilul ar avea nevoie de transplant de inimă şi este pe o lungă listă de aşteptare în România.      

Părinţii lui Dragoş nu s-au dat bătuţi. Au discutat cu mai multe clinici şi au hotărât să îl ducă pe copil în Belgia, la Bruxelles, la clinica Saint-Luc, unde sunt aşteptaţi pe 12 ianuarie.

Mama şi tatăl lui se gândesc cu groază la costurile pentru un eventual transplant de inimă. Deocamdată, Dragoş are nevoie de bani pentru drum şi investigaţii medicale, suma depăşind 30.000 de euro.

CUM POŢI AJUTA

Destinul lui Dragoş stă în mâinile noastre şi îl putem ajuta printr-un sms de doi euro la 8848!

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.
În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Dragoş vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în contul Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Dragoş Donose”.

Poţi susţine şi tu Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 20% din impozitul pe profitul firmei tale. Intră pe www.fundatiamereuaproape.ro şi alege-şi cauza! Fundaţia Mereu Aproape eşti tu!

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Sami îi spun apropiaţii lui Samuel, un băiat de 12 ani care, recent, a fost diagnosticat cu o formă foarte rară de leucemie, iar de două luni spitalul a devenit casa lui.

Primele semne au început să apară în această toamnă, când Sami se întorcea de la şcoală cu mici vânătăi care nu-i mai treceau. Părinţii au mers cu băiatul la pediatrie pentru analize şi, de acolo, diagnosticul prezumtiv de leucemie i-a trimis direct la spital. Din nefericire, în scurt timp, diagnosticul prezumtiv a devenit un diagnostic sigur şi dur: leucemie promielocitară acută într-o formă rară şi foarte agresivă.

Samuel şi părinţii lui au fost, practic, nevoiţi să rămână în spital pentru investigaţii şi analize. Sami a fost la un pas de moarte, putând oricând să facă atac cerebral din cauza bolii.

Imediat, băiatul a început curele de citostatice pe care le îndură cu mare greutate. Nu doarme, mănâncă foarte puţin şi nu îşi doreşte altceva decât să se întoarcă acasă cu bine.

Acum, mama lui Sami se luptă să strângă banii care să o ajute să-şi ducă băiatul într-o clinică din Italia.

CUM POŢI AJUTA

Costurile suplimentare ale tratamentului ajung la 40.000 de euro, sumă prea mare pentru familie. Totodată, timpul nu mai este prietenul lui Sami, viaţa lui se mai duce câte puţin în fiecare clipă dacă nu pleacă la tratament.

Îl putem ajuta printr-un sms de 2 EURO la 8848!

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.
În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Sami vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în contul Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Sami Csurovski”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Ilaria are doi ani şi încă se luptă să devină un copil normal. La nici un an a fost diagnosticată cu hipoacuzie bilaterală profundă, adică surditate.

Mama fetiţei, Mihaela Alexandru, a avut o sarcină normală, copilul a fost născut la termen şi nu au fost complicaţii. Mai târziu, părinţii au observat că primele cuvinte ale fetiţei întarzie să fie rostite şi au început să-şi pună întrebări şi să se îngrijoreze. Primul pas a fost să o supună pe Ilaria la teste auditive, iar rezultatul a fost şocant pentru ei – copilul lor nu auzea deloc, iar asta însemna că ei nu se pot bucura de un copil normal.

Momentele prin care au trecut tinerii părinţi au fost extrem de grele, dar s-au pus pe picioare tocmai pentru a avea forţe să găsească cea mai bună soluţie pentru sănătatea ei. Aşa au reuşit, pe când Ilaria avea un an şi trei luni, să îi implanteze auditiv o ureche, prin programul decontat de stat.

Pentru a auzi normal, mai este de făcut un pas, mai are nevoie de un implant şi pentru cealaltă ureche. Acum, pentru ea sunetul nu vine din ambele părţi, ea aude doar când părinţii stau foarte aproape de ea.

Părinţii îşi doresc pentru ea să fie un copil fericit, normal, să se descurce la fel ca ceilalţi, iar pentru asta au nevoie ca şi noi să contribuim la fericirea fetiţei, cât mai repede.

CUM POŢI AJUTA

Ilaria are nevoie de 25.000 de euro pentru a deveni un copil normal, iar atunci când va merge la grădiniţă să nu fie nevoie să fie tratată special. O putem ajuta cu un SMS de doi euro la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.
În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Ilaria vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în contul Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Ilaria Alexandru”.

Poţi susţine şi tu Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 20% din impozitul pe profitul firmei tale. Intră pe www.fundatiamereuaproape.ro şi alege-şi cauza! Fundaţia Mereu Aproape eşti tu!

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Karina are trei ani şi tot atâtea operaţii pentru înlăturarea bolii grave de care suferă: neurofibrom. Tumora pe care o are Karina este rar întâlnită la copii atât de mici. După fiecare operaţie de până acum, boala a recidivat şi a continuat să o supere pe fetiţă şi să-i facă foarte mult să sufere pe părinţii ei.

Primul semn al bolii a apărut pe când Karina avea doar trei luni, când mama ei a observat că avea o mică umflătură. După prima radiografie, medicii au bănuit că este vorba de tumoră. Analizele au continuat cu un RMN intracranian, a fost suspectă de tumoră malignă, iar în urma biopsiei a fost depistată această boală cruntă – neurofibrom de teacă nervoasă.

Drumurile dese la spital, operaţiile Karinei, dar şi durerea imensă că nu pot face mai mult pentru copilul lor, le-a spulberat părinţilor ei orice speranţă. Au trecut trei ani în care, în loc să se bucure de tot ce poate oferi un suflet mic, ei au stat întotdeauna cu frica imensă că fetiţa nu se poate vindeca. Au cheltuit mulţi bani, iar majoritatea au venit din partea oamenilor cu suflet bun, din partea apropiaţilor.

Şi pentru Karina există o şansă la o viaţă frumoasă, ea se poate face bine în Germania, la o clinică specializată din Tubinge. Operaţia pe care medicii o vor face acolo ar fi sfârşitul suferinţei lor, pentru că aceasta elimină şi posibilitatea ca boala să recidiveze.

CUM POŢI AJUTA

Au nevoie de mulţi bani, dar cu câte un SMS de 2 euro la 8848 de la fiecare dintre noi, vom putea strânge suma necesară – 40.000 de euro.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.
În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Karina vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în contul Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Karina Ciorogar”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

După opt ani de copilărie normală şi fericită, Despina trece acum printr-o suferinţă cumplită, pentru că acum două luni a fost diagnosticată cu tumoare la ochiul drept.

De atunci, copilăria ei înseamnă suferinţă, teamă, dar şi un pic de speranţă.

“ Într-o seară am venit de la serviciu şi am văzut că are ochiul scos din orbită. Ne-am speriat şi ne-am dus la Sf. Maria, de acolo ne-au trimis la neuro. Atunci ne-au spus că are o tumoră intraorbitală”, ne-a povestit mama fetiţei.

Pentru părinţii ei şi pentru surioara ei a fost un şoc primirea acestei veşti dureroase. Au plâns mult şi au trecut prin clipe înfiorătoare, pentru că Despina a fost o fetiţă normală şi nu a fost obişnuită cu spitalul.

Toată familia s-a concentrat apoi asupra sănătăţii Despinei şi au început drumurile la spital. După ce a făcut o serie de analize şi investigaţii, fetiţa a intrat de urgenţă în sala de operaţie, iar apoi i s-a recomandat chimioterapie.

Boala copilului evoluează foarte rapid şi diagnosticul este unul foarte rar, iar din această cauză tratamentul recomandat ei se poate face doar în afara ţării. Chiar şi aşa, pe părinţi îi cutremură gândul că ochiul nu i-ar putea fi salvat.

Pentru Despina şi părinţii ei urmează momente grele. Şansa ei la viaţă ţine de toţi cei care o pot ajuta să plece cât mai repede la o clinică din Italia, înainte ca tumora să se extindă furios.

CUM POŢI AJUTA

Ca să poată ajunge acolo are nevoie de mulţi bani, 20.000 de euro. O putem ajuta să trăiască printr-un sms de 2 euro la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.
În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Despina vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în contul Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Despina Pavel”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Visul Mariei şi al părinţilor ei a devenit realitate, ea a suferit operația la care am contribuit cu toții, donând, ca de obicei, câte 2 euro la 8848! Povestea Mariei v-am spus-o aici.

Intervenția chirurgicală a decurs normal, iar acum Maria se simte bine. A avut dureri mari în prima noapte, dar apoi starea ei a fost din ce în ce mai bună.

Operaţia a avut loc pe 8 ianuarie în Germania, iar acum medicii sunt foarte optimişti cu privire la recuperarea ei. Va fi una de lungă durată, dar cu rezultate pe măsură.

Fetița a fost operată la unul dintre genunchi și va “purta” o plăcuţă de metal în interiorul genunchiului, timp de un an. Celălalt genunchi, probabil că va fi operat când va merge din nou în Germania, să scoată placa de metal.

Acum, va avea nevoie de orteze speciale, ce costă 18.000 de euro. Vestea bună este că vor fi decontate de statul român în baza formularului de tratament în afara țării. De asemenea, ortezele vor trebui schimbate în fiecare an, până ce Maria va împlini 15 ani sau chiar 18 ani. Deci, o așteaptă un drum lung, dar care merită!

Pentru mânuţe, Maria va purta (tot din Germania) nişte orteze speciale ce îi vor corecta artrogripoza mâinilor. Medicii spun că cel mai probabil nu va mai avea nevoie de operaţie la mâini, datorită acestor orteze. Se va recupera foarte bine şi la mânuţe. De asemenea, medicii vor să îi facă şi un cărucior special, ce o va ajuta să îşi folosească mâinile mai bine.

Fetița a îndurat foarte greu suferința ce a primit-o încă de la naștere, așa că și-a propus să se facă doctoriță ca să le “chinuie” și ea pe fizioterapeute, așa cum au început ele să o “chinuie”, chiar de a doua zi după operație. Are un motiv serios să se facă bine!

Înainte de Sărbători, cu emoție în glas, Maria ne mulțumea pentru ajutor:

Mariei i s-a îndeplinit cel mai mare vis, ea va putea să meargă și să scrie în curând, iar pentru asta

                                                                   VĂ MULȚUMIM TUTUROR!

Annes are zece ani, este o domnişoară frumoasă căreia acum o lună i-a fost furată copilăria pe nepregătite, fiind diagnosticată cu o boală cruntă – leucemie mieloblastică.

Totul s-a întâmplat prea repede, iar în doar câteva zile, câteva simptome i-au dat viaţa peste cap. Întâi, Annes s-a plâns de o durere uşoară de spate, a început să obosească, să îi pară ghiozdanul prea greu.

Erau doar primele semne evidente ale unei boli cumplite cu care organismul lui Annes deja se lupta. Până seara a ajuns la spitalul Fundeni, unde a fost internată pentru analize, iar biopsia făcută a descoperit cumplitul diagnostic.

Veştile urâte au oprit pe loc viaţa ei, dar şi a părinţilor. Acum, a doua casă a lui Annes este spitalul, iar lângă ea stă tot timpul mama ei. Zilele fetei sunt la fel de la aflarea diagnosticului, ea trăieşte înconjurată de perfuzii şi teancuri de medicamente, într-o cameră de spital – nedrept pentru un suflet de zece ani!

Zâmbetul frumos al copilei i s-a şters de pe faţă şi a fost înlocuit de o mină mereu tristă, mereu îngrijorată.

“Pentru noi, ca părinţi, e cumplit! Eu m-am reconstituit într-o noapte în care Annes a apucat să scrie pe o hârtiuţă printre stările ei febrile. Ea descria stativul în care se agăţau bidonaşele cu tratament şi spunea: <<Lângă patul meu este un pom în care există bidonaşul cu tratament şi alăturat, stă chipul mamei, trist şi posomorât>>”, ne-a spus Bianca Iacobescu, mama fetiţei.

Annes i-a spus mamei ei că-şi vrea copilăria înapoi şi că un se va opri până nu câştigă bătălia cu boala. Nu mai vrea ca visele ei să aştepte. Îşi doreşte să devină medic pediatru, să vindece copiii bolnavi, copii ce suferă cum suferă şi ea acum.

Pentru ca dorinţele ei să devină realitate, ea are nevoie de transplant de măduvă, iar intervenţia şi tratamentul post transplant trebuie să le facă în afara ţării. Clinici din Germania şi Italia caută deja donator pentru copilă.

CUM POŢI AJUTA

Pentru a efectua acest transplant de măduvă osoasă, familia are nevoie de o sumă colosală, este vorba de 150.000 de euro, bani pe care familia nu îi are.

Toţi o putem ajuta pe Annes să strângă banii de care are nevoie dând pentru ea câte un SMS de 2 euro la 8848!

 Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Annes vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Annes Iacobescu”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

Luca Nițu are şapte ani şi o viaţă înainte. Este la vârsta la care îţi faci primii prieteni la şcoală, îţi cunoşti dascălii şi ai primele realizări, de care părinţii se simt mândri. Dar Luca este grav bolnav, are o malformaţie la inimă, iar toate cele de mai sus par departe de realitatea lui în acest moment.

Când l-am cunoscut pe Luca, el stătea cuminte pe un fotoliu şi se juca pe tabletă. Timid, am făcut cunoştinţă şi i-am întâlnit privirea tristă şi ochii prea umezi pentru vârsta lui. El şi mama lui au venit la noi pentru o şansă, lui Luca trebuie să-i fie vindecată inimioara URGENT, pentru a se bucura de copilărie.

Timp de trei ani, părinţii copilului s-au străduit să afle ce-l supără. De la trei săptămâni, Luca a fost prin spitale, mai tot timpul fiind răcit. Într-un final, după o investigaţie Doppler, Luca a fost diagnosticat cu stenoză pulmonară.

A fost un moment care i-a lovit pe apropiaţii băieţelului ca un fulger, provocându-le o mare durere. Trec cu toţii prin clipe grele, iar fiecare zi  înseamnă pentru Luca lupta cu simptomele crude: permanentă stare de rău, ameţeli şi oboseală.

CUM POŢI AJUTA

Luca are o şansă spre vindecare chiar aici, la o clinică particulară din Capitală, iar el poate alunga durerea doar cu ajutorul nostru. Cu toţii îl putem ajuta cu un SMS  de 2 EURO la 8848!

Intervenţia la care va fi supus trebuie să fie realizată URGENT, iar pentru asta el are nevoie de minim 5.000 de euro.

 Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Luca vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Luca Nițu”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

David a fost operat de neurofibromatoză la clinica Accibadem din Turcia. S-a întors pe 2 februarie în țară și am primit de la mama lui primele vești după operație. Intervenția chirurgicală a fost posibilă datorită vouă, celor care ați donat pentru el câte 2 euro prin SMS la 8848!

Povestea lui David v-am spus-o aici.

Mama lui ne-a dat o veste minunată:

“David împreună cu noi, părinții lui, vă mulțumim pentru tot ce ați făcut pentru noi. Ne-am întors de la operație, care după spusele medicilor, a fost un succes. Vom mai avea nevoie de o mică intervenție pentru ridicarea pleoapei ochișorului drept peste trei luni, dar ce a fost greu a trecut. Dacă voi nu erați, nu am fi reușit nimic.

                                                                 Vă pupăm pe toți și vă mulțumim din inimă!”

VĂ MULȚUMIM TUTUROR!

Părinții lui Teo și-au dorit prea mult ca fetița lor să fie bine și, în sfârșit, se bucură de zile cu zâmbete alături de ea. Copilul a fost operat pe 8 ianuarie la o clinică din SUA, iar la această intervenție chirurgicală am contribuit cu toții, donând, ca de obicei, câte 2 euro prin SMS la 8848! Povestea lui Teo Șerbănescu v-am spus-o aici.

Operația prin care Teo Şerbănescu a trecut la începutul lunii ianuarie s-a încheiat cu succes! Fetiţa avea o jumatate din cap acoperită de un neg mare, dar şi corpul ei firav era pătat cu aceşti nevi congenitali, care arată ca nişte negi imenşi. Este abia prima operație, dar este un drum început spre recuperare! Pe viitor, ea va mai fi supusă la cinci operații, tot în SUA.

Mama ei zâmbeşte acum şi este optimistă că fetiţa ei va fi bine în scurt timp. Imediat după operație, ea ne-a scris:

“Teo a trecut cu bine peste această încercare, după mai bine de două ore şi jumătate, iar acum este la recuperare! Dumnezeu este lângă ea şi să fie şi cu voi toţi! Abia aştept sa o ţin în braţe şi să îi cânt “un boboc de raţă”…
Vă dorim tot binele din lume şi vă ţin la curent cu starea ei!”

Teo va fi un copil sănătos!

Teo și mama ei sunt acum din nou în România, au venit cu speranță, cu gânduri frumoase și multe zâmbete. Totul a fost bine.

Georgiana Șerbănescu ne-a dat noi detalii despre starea fetiței ei și ne-a spus și ce urmează după această mare încercare prin care au trecut:

“Ne-au trebuit câteva zile să ne revenim după drumul lung din America, însă acum suntem cât de cât odihniâi și voiam să vă spun că am ajuns cu bine acasă, că Teolina noastră este bine (nu prea se împacă cu fusul orar de aici încă), dar mănâncă, se joacă și se simte minunat “acasă”…

Veștile sunt bune. Următoarea operație va fi peste un an jumătate, în funcție de recuperarea și refacera pielii după operațiile deja efectuate. Vor fi, de fapt, mai multe operații, de reconstrucție a urechii și a cicatricelor de pe corp, cap, umăr, piept, urmând a se face o nouă rundă de expanders, apoi îndepărtarea nevului de la ureche, apoi reconstrucția urechii, a lobului urechii și repararea cicatricelor rămase în urma primelor trei operații.

Toate aceste operații vor costa în jurul sumei de 50.000 de dolari, estimare făcută de Dr. Bauer. Suma se poate modifica în funcție de procedurile făcute, durata operațiilor, tratamentul postoperator etc.

Așadar, avem un an și jumătate pentru a ne pregăti de operațiile finale, pentru a strânge suma necesară, pentru a ne ruga și a ajuta acest îngeraș de copil, care a adus zâmbetul și speranța pe chipurile atâtor sute de oameni, care sunt alături de ea!

Vă rog fiți alături de noi în continuare și ajutați-ne să reușim și de această dată, ultima rundă de operații ale Teodorei.

Dumnezeu așează lucrurile cum trebuie, astfel încât am redus totalul operațiilor de la 20, așa cum estimase inițial medicul, la cel mult opt, așa cum arată estimarea de acum.

Sunt o mamă binecuvântată și Maica Domnului a fost și este mereu lângă mine și copiii mei, iar cu Teodora și cu noi toți, face minuni Bunul Dumnezeu!!!

Vă ținem la curent și vom începe o campanie de strângere de fonduri pentru Teodora, la care ni se alătură oameni speciali și extraordinari!

Mulțumesc Fundației Mereu Aproape și tuturor celor care ne-au ajutat!“

MULȚUMIM TUTUROR!

Andreea are 15 ani și de mai bine de 12 luni se luptă să trăiască și să scape de o tumoră la ochiul stâng pentru care medicii români nu au soluție. Deși a fost operată de trei ori, tumora s-a extins. Între operații,  Andreea a avut voință și a luat examenul de capacitate.

Anul trecut, Andreea i s-a plâns mamei că nu mai vede bine. După câteva vizite la medicul oftalmolog, adolescenta a aflat că are o tumoră intraoculară. Perfid, cancerul i-a împins ochiul din orbită și s-a extins la creier.

La sfârșitul lunii mai 2014 a început deja ca ochiul să iasă din orbită, a mers de urgență la spitalul de ochi și apoi a făcut un control neurologic la Bagdasar. La tomograf s-a văzut că tumora era în spatele globului ocular și invadase și din sinusuri.

Fata își amintește că în fiecare dimineață se trezea cu pleoapa umflată, a făcut nenumărate drumuri la oftalmolog și până la urmă a aflat și cauza.

“Am fost supărată, dar am zis că dacă sunt optimistă poate se rezolvă totul”, a spus Andreea.

Drumurile zilnice la medici au luat locul orelor de școală. A urmat de urgență prima intervenție chirurgicală, prin care doctorii au încercat să îi scoată cât au putut de mult din tumora care creștea pe zi ce trecea.

A fost operată la Marie Curie, dar după intervenție au rămas resturi tumorale care au evoluat după aceea. S-a intervenit din nou în noiembrie, de urgență, deja vedea în ceață și tumora apăsa pe nervul optic. La două săptămâni a făcut o traumă și și-a pierdut din acuitatea vizuală, vede în ceață cu ambii ochi.

Speranța că șansa ei la viață există a venit după cea de-a treia operație, în care profesorul doctor Codruț Sarafoleanu i-a curățat partea tumorală aflată pe sinusuri.

Prof. Dr. Codruț Sarafoleanu – ȘEF SECȚIE ORL LA SPITALUL SF. MARIA

“Cazul Andreei este o tumoră de dimensiuni foarte mari care are un ritm de creștere extrem de rapid. A crescut în nas și din nas spre creier. Are deja mari probleme de vedere, cu un ochi deja nu mai vede deloc.

Din păcate, în România nu există un centru de cap și gât ca această patologie să poată fi tratată cu o echipă medicală care să întrunească 4-5 specialități: orl, neurochirugie, chirugice vasculară, chirugie plastică, o sală de reanimare bine dotată.

Cei mai prompți au fost colegii din Israel. Urmează scoaterea tumorii în proportie de 90%. Financiar, este vorba de suma de 40.000 de dolari“.

Familia, prietenii și colegii de clasă ai Andreei, toți și-au unit forțele pentru ca ea să trăiască și să își îndeplinească visul. Andreea vrea să devină un avocat bun și să apere drepturile copiilor bolnavi.

Acum, ea trebuie să plece de urgență în Israel, unde este așteptată la sfârșitul acestei luni. Acolo, o echipă de șapte medici vor încerca să îi redea adolescenței șansa la viață.

CUM POŢI AJUTA

Costurile operației sunt enorme pentru părinții Andreei. O putem ajuta să strângă banii de care are nevoie dând pentru ea un SMS de 2 EURO la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Andreea vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Andreea Parfene”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

Eduard are opt ani și de când a fost diagnosticat cu o tumoră cerebrală extrem de agresivă, nu vrea decât să se facă bine și, cum zice el, să scape de doctori. A fost operat de trei ori și, ca să trăiască, mai are de luptat până la sfârșitul anului. Trebuie să facă 12 cure de chimioterapie și ședinte de radioterapie în afara țării, la o clinică din Turcia.

Oricât de mult și-ar dori Edi să scape de doctori, el trebuie să îi mai lase în preajma lui. Medicii vor avea grijă ca radioterapia și curele de chimio să șteargă urmele cancerului care l-au trimis pe puști de trei ori pe masa de operație.

Edi a fost operat prima dată pe 1 aprilie, la Iași, diagnosticul fiind tumoră cerebrală, ce poartă numele de meduloblastom și are o extindere foarte agresivă. În urma operației, tumora nu a fost îndepărtată complet, așa că puștiul a început tratamentul la Cluj, la Institutul Oncologic din oraș. Un tratament prea greu pentru un trup fragil de copil.

Din copilul vesel și premiant la școală, Edi a devenit un puști fără chef de viață. Doar ochii lui mai sunt în stare să pună întrebări, să caute răspunsuri și să ceară ajutor de la oamenii mari. Mama lui ne-a povestit că Edi avea numeroase simptome: vărsa, nu mânca, mai mult dormea și, practic, ea se ruga de el să mai scoată câte un sunet sau să râdă.

După aproape opt luni de chimioterapie pentru sănătatea lui Edi, părinții lui și-au dat seama că, dacă vor să își salveze copilul, trebuie să încerce și în afara țării. Tumora recidivase foarte rapid, așa că au găsit o clinică specializată și apoi a urmat greul, strângerea sumei necesare intervenției. Într-un timp record, au fost nevoiți să strângă o sumă considerabilă de bani pentru tratament.

Copilul a primit suportul multor români, de la oameni necunoscuți, la prieteni buni, iar tumora a fost scoasă. Însă, Edi are încă nevoie de ajutor. Pe 19 februarie este așteptat în Turcia, pentru a începe ultima fază a tratamentului – 12 cure de chimioterapie, pe care le va face până la sfârșitul anului.

Familia o va lua de la capăt, iar costurile acestui tratament se ridică undeva la minim 50.000 de euro (nu includ cazarea, drumurile și eventualele complicații).

CUM POŢI AJUTA

Edi are nevoie de ajutorul nostru, și toți îl putem ajuta să strângă banii de care are nevoie, printr-un SMS de 2 EURO la 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Edi vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Eduard Topliceanu”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

Inima lui Luca Nițu va bate din nou corect, pentru că el a suferit, ieri, operația de care avea atâta nevoie.

Luca a avut nevoie de ajutor într-un timp record pentru diagnosticul aspru pe care l-a primit în urmă cu puțin timp – stenoză pulmonară supravalvulară. Cu ajutorul vostru, celor care ați donat pentru el la 8848, băiatul a fost operat la o clinică din București.

Mama lui Luca, Luca și Iulia Ungureanu, Coordonator Secție Cardiopatii Congenitale, CENTRELE ARES/Spital Ponderas.

Avem vești frumoase în urma intervenției chirurgicale – aceasta a decurs foarte bine, iar Luca și mama lui au plâns de fericire după ce totul s-a încheiat. 

Ei ne mulțumesc din tot sufletul pentru ajutor!

Povestea lui Luca v-am spus-o aici.

VĂ MULȚUMIM TUTUROR!