Doi copii ne zâmbesc de pe paturile de spital și ne spun “MULȚUMESC!”. Andreea și Alex sunt doar doi dintre copiii ajutați de dumneavoastră, cei care ați donat la numărul de SMS 8848, pentru copiii bolnavi din Campania VREAU SĂ AJUT!

Copiii au ajuns pe masa de operație din cauza deformării coloanei vertebrale.

Pentru că sunteți alături de noi de mult timp, an de an, săptămână de săptămână, în momente critice pentru acești copii, vrem să vă spunem acum finalul fericit al unor povești prea triste.

Andreea spune, în sfârșit: “Sunt fericită!”

Pe Andreea Barsoni, 12 ani, ați văzut-o în Campania “Vreau să ajut!”, aici. Până la această vârstă, copila a trăit cu dureri, dar și cu speranță. Coloana ei se deformase atât de tare încât respirația devenise un chin. Acum, zâmbetul ei și fericirea arată că fetița nu a sperat degeaba, iar totul a fost posibil pentru că voi ați văzut-o și ați ajutat-o.

Operația Andreei a fost dificilă și, din cauza complicațiilor apărute, medicul a trebuit să intervină de două ori.

Andreea: “Acum sunt bine. Mulțumesc domnului doctor pentru că m-a putut face bine și vreau să le mulțumesc și tuturor celor care m-au ajutat. Sunt fericită!”

După o operație de șase ore, lui Alex i-a fost reparată coloana

Alex Plugariu, puștiul cu “oasele de sticlă”, pe care l-ați ajutat tot prin donații la numărul de SMS 8848 (cazul lui aici), a fost operat de echipa doctorului Alexandru Ulici de la Spitalul Grigore Alexandrescu, copilului fiindu-i implantate două tije telescopice femurale.

Acum, coloana i-a fost reparată de echipa de specialiști a Spitalului Monza, puștiul trecând printr-o intervenție chirurgicală de circa șase ore.

Anca Vișan, Medic Primar neuro-anestezist, Spitalul Monza:

“Alexandru este cu maladie Lobstei. Este o boală rară ce comportă riscuri specifice, la care anestezia trebuie adaptată. Mă bucur pentru că operația a reușit foarte bine și nu am avut complicații.”

Dr. Alexandru Thiery – Medic Primar ORTOPEDIE, Spitalul Monza și Spitalul Colentina:

“Mulțumesc Fundației Mereu Aproape, dar și Fundației Sera – ce furnizează implanturile pentru aceste chirurgii. Vreau să mulțumesc oamenilor care au susținut financiar aceste intervenții, au făcut un lucru grozav!”

Cauzele ce declanșează scolioza și calea vindecării

Poziția incorectă a corpului, afecțiunile genetice, statul mult la calculator, neatenția părinților ori a cadrelor medicale școlare la postura copiilor, fac din România țara europeană cu cele mai multe cazuri de scolioză. Cifrele statistice spun că peste 15.000 de copii de la noi suferă de această boală. Nedepistată la timp și necorectată, scolioza devastează organele interne, sufocă bolnavul și, în ultimă instanță, îl trimit la operații costisitoare. In multe cazuri, operatia este singura varianta. Una costisitoare, financiar si emotional.

 MULȚUMIM!

Daria are 10 ani și. o durere aparent banală la picior. s-a transformat în câteva zile într-un coșmar. Daria a aflat că avea, de fapt, o tumoare care îi crescuse în sold și care s-a dezvoltat rapid spre picior și spre zona abdominală. Este o formă foarte rară de cancer osos, cu prognostic devastator.

Pe 5 ianuarie, Daria a venit de la școală și i-a spus mamei că o doare spatele. Au mers la un control la ortoped și a fost sub tratament timp de o săptămână, pentru lombosciatică simplă.

Durerile deveneau din ce în ce mai greu de suportat. Daria abia dacă mai putea merge, așa că mama ei s-a gândit să-i facă un RMN. Pe 27 ianuarie au venit și rezultatele,  în care se confirma tumora cu punct de plecare osos mare 6 cm pe 5 cm, pe unul din oasele bazinului.

Mama ei: “E greu pentru un copil de 10 ani, este la vârsta la care conștientizează”.

Dar și mai greu le este câteodata părinților când se văd neputincioși la suferința atât de grea a Dariei și la lipsa unor soluții salvatoare aici, în țară. Daria suferă de sarcom Ewing, o formă extrem de rară de cancer.

Nu poate fi operată și nici tratată în România. Părinții ei NU au obținut formularul  E112 care le-ar fi permis să plece la o clinică din Uniunea Europeană pentru tratament gratuit. Așa că, Daria a plecat de urgență la o clinică din Turcia, unde va începe chimioterapia premergătoare operației.

Familia ei știa că vor avea nevoie de cel putin 40.000 de euro. În Turcia, au aflat că suma pentru chimio pre-operator, pentru operație și pentru tratamentul post operator va depăși 50.000 de euro.

Cei din afară sunt specializați pe așa ceva, le-au dat părinților un procent de 60-70% de reușită, ceea ce înseamnă foarte mult.

CUM POŢI AJUTA

Daria ere nevoie de ajutorul nostru ca să strângă banii pentru chimio, operație și recuperare – aceasta este ȘANSA ei să trăiască! O putem ajuta cu un SMS de 2 euro la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Daria vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Daria Țună”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

Cristi are 15 ani și se luptă cu o suferință severă, scolioză într-un grad foarte avansat, o afecțiune care i-a afectat deja mersul și respirația.

El a observat boala când au început problemele de respirație, iar coasta îi ieșise în afară. Era clasa a V-a când a primit teribilul diagnostic. Aflarea veștii i-a dat viața peste cap lui Cristi, fiindu-i foarte greu să accepte o bună perioadă de timp.

Pentru că boala avansa, medicii au încercat să stopeze evoluția scoliozei cu un corset pe care Cristi trebuia să îl poarte zi de zi. Boala a mers înainte, deși Cristi purta corsetul care era oricum un chin pentru el, îl jena și obosea foarte repede. Coloana lui Cristi a ajuns deja în formă de S și îi este din ce în ce mai greu să facă orice.

După multe investigații și vizite la medici, adolescentul și-a găsit “îngerul păzitor”. Medicul la care Cristi a ajuns în urmă cu un an, Dr. ALEXANDRU THIERY: Medic Primar Ortoped la SPITALUL Monza și Spitalul Colentina, a observat că scolioza de care suferă băiatul era una severă, de peste 110-115 grade, iar funcția lui respiratorie era foarte proastă. A acționat imediat, i-a degajat toracele, astfel încât diafragma să poată lucra. Medicul spune că operația trebuie făcută rapid și va putea fi efectuată în acest spital.

Singura șansă pe care Cristi o are acum este această operație pe coloană. O intervenție grea, pe care trebuie să o facă la finalul acestei luni. Costul este însă prea mare pentru familia lui.

CUM POŢI AJUTA

Îl putem ajuta pe Cristi să strângă cei 10.000 de euro de care are nevoie pentru operație dând un sms de 2 euro la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Cristi vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Cristi Drăgan”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

David Săvescu are doi ani și s-a născut fără degetele de la mâini. Deși era la zi cu analizele din timpul sarcinii, mama lui David a aflat abia la naștere că băiatul ei suferă de o malformație congenitală rară. Momentele de fericire ale mamei de la naștere s-au transformat îndată în tristețe. Când și-a văzut pentru prima dată bebelușul, a observat că nu are degețele de la mâini.

Mama lui David își amintește de acele momente grele: “Am început să plâng, mi l-au luat, m-au pus să semnez niște acte ca să îl poată duce la Iași la spital. Mi-au spus că nu se știe de la ce este problema. Nimeni nu îmi dădea niciun răspuns concret. Am venit la București și m-au trimis la Galați, tot la fel, pentru a-l opera. Mi s-a spus să revin că nu o să îl opereze. Am încercat peste tot, toți ne-au amânat”.

Disperați, părinții lui David nu știau încotro să o mai ia. Între timp, el creștea și nu reușea să facă nimic singur. Nu poate mânca, nu se poate îmbrăca, nu se poate juca cu nimic. Plânge în fiecare zi când vede că nu poate face nimic din ceea ce fac copiii de vârsta lui.

Părinții lui David se simt neputiincioși în fața bolii copilului lor și le este aproape imposibil să îi ofere explicații, să-i spună de ce s-a născut așa.

Medicii văd speranța

Însă, ei luptă în fiecare zi pentru el și caută soluții care să îl ajute pe David să devină un copil cât mai normal. După luni de căutari, au găsit medicii care îi pot da șansa la o viață normală. Vor fi necesare câteva intervenții chirurgicale pe care le poate face numai într-un spital privat.

O echipă medicală de la un spital privat din Capitală îi va face lui David operații de reconstrucție a degetelor de la ambele mâini.

Dr. Bogdan Maciuceanu – Medic Specialist Chirurgie Plastică și Reconstructivă, SPITALUL DE URGENTA FLOREASCA ȘI SPITALUL MONZA: “Copilul suferă de o boală numită maladie amniotică. Este forma completă a maladiei amniotice, dar bătălia nu este pierdută. Necesită mai multe intervenții chirurgicale reconstructive și se va putea recupera. Mâna, preconizez că după operația de reconstrucție se va recupera, astfel încât să facă pensa necesară pentru a scrie, a se descurca de unul singur și a duce o viață socială. Este singura lui șansă de a putea să desfășoare o activitate”.

Intervențiile chirurgicale, complexe și făcute într-o clinică privată, sunt prea scumpe pentru părinții lui David. Își doresc foarte mult să- i poată oferi îngerului lor această șansă, părinții vor din tot sufletul ca el să scrie, să mănânce, să poată fi cât mai normal.

Cu lacrimi în ochi, mama lui David cere, de la noi toți, o rază de soare: “Vă rog din suflet dacă puteți cât de puțin, pentru el contează, tot ce facem, facem pentru el”.

CUM POŢI AJUTA

Îl putem ajuta pe David să strângă cei 15.000 de euro de care are nevoie pentru operații dând un sms de 2 euro la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (David vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “David Săvescu”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

Cristi are 14 ani și suferă de obezitate infantilă morbidă. Până acum doi ani, el era un copil normal, dar prea sensibil. Moartea bunicii și divorțul mamei l-au făcut să își găsească alinarea în alimente. A început să mănânce compulsiv și într-un an de zile a luat în greutate foarte mult.  Acum, Cristi are 150 de kg și de rușine nu mai vrea să iasă din casă. Adolescentul are acum și diabet și probleme cu ficatul. Este clasa a opta și îi este rușine să meargă la școală.

Înaine ca zecile de kilograme să îi schimbe viața, Cristi era un copil normal, vesel și plin de energie. Făcea sport (judo, fotbal, baschet), râdea, avea prieteni și ieșea la joacă. Acum, nu mai iese din casă nici până la magazin….de rușine.

Cristi: “Mănânc orice când mă supăr și când mă enervez. Odată am mâncat o oală de mâncare.

Am încercat să iau măsuri, am ținut un regim vreo două luni și am slăbit 1 kg jumătate și am zis să o las baltă”.

Mama lui Cristi: “Nu mai vrea să iasă din casă, i se pare că toată lumea râde de el. Am ajuns să aud din gura copilului meu că nu își dorește decât să moară.

Nu mai poate merge, nu se mai poate apleca, nu e ușor să mergi pe stradă și să auzi: “ia uite ce monstru”. 100 de metri dacă merge – obosește, gâfâie.

Când se duce la școală nu iese din banca lui, nici până la toaletă. Este în depresie severă, el pe el se vede ca un monstru”.

Disperată, mama lui Cristi a fost cu el peste tot și singura soluție eficientă pe care medicii au găsit-o în cazul lui Cristi este operația de micșorare a stomacului. O intervenție care depășește veniturile lor și care însă îi va salva viața lui Cristi. De asemenea, Cristi va avea nevoie de consiliere psihologică înainte și după operație. Își dorește și el asta și este pregătit să urmeze toți pașii necesari pentru a redeveni un copil normal.

CUM POŢI AJUTA

Operația este gratuită, dar produsele chirurgicale costă prea mult pentru familia lui. Îl putem ajuta pe Cristi cu un SMS de 2 euro la numărul 8848 să strângă cei minim 5.000 de euro necesari.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Cristi vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Cristian Gherasim”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

Alex are 10 ani şi ochii lui veseli povestesc suferinţa unui copil care, la naştere, era condamnat la o viaţă în scaunul cu rotile. Alex a fost diagnosticat cu artrogripoză, o boală extrem de gravă a articulaţiilor. Ca să poată merge cât de cât normal, a suferit deja mai multe operaţii şi luni la rând de purtat GHIPS.

De la doar două luni, Alex a început tratamentul dureros, iar la cinci luni a avut prima operaţie, de alungire de tendon. Au urmat zile multe de chin în care Alex a trebuit să stea în GHIPS ca apoi să continue intervenţiile prin care doctorul încerca pas cu pas să îi dea mobilitate articulaţiilor. La 1 an a mai făcut încă o alungire la picioare, iar a fost nevoie de gipsuri; asta până la trei ani, când a avut cinci operaţii.

Doar datorită intervențiilor chirurgicale, Alex își poate mișca acum picioarele, altfel, era țintuit în scaunul cu rotile. La fel s-ar fi întâmplat și cu Maria Gache, un alt copil minunat din campania “Vreau să ajut”, diagnosticat cu artrogripoză. Dar împreună am strâns banii pentru intervenția chirurgicală de la picioare pe care Maria a făcut-o la Munchen.

După recenta întoarcere în țară, Maria a putut merge pentru prima dată pe picioarele ei la grădiniță. A fost așteptată cu sufletul la gură de educatoare și de colegi și fiecare dintre ei au îmbrățișat-o cu mare drag. Ea, părinții ei și toți cei dragi, au fost foarte fericiți, iar Maria și mama ei vă mulțumesc pentru ajutor.

De ajutor are nevoie și Alex, pentru operațiile pe care trebuie să le facă la mâini. Doar așa, va putea scrie normal, va putea să se îmbrace singur sau să mănânce fără ajutorul mamei.

Alex: “A fost greu să trec prin toate operaţiile. Când voi fi adult, vreau să devin arhitect şi un om normal, fără artrogripoză”.

Aşa e Alex, un luptător care şi-a depăşit durerea prin voinţă. Nici nu mai ştie numărul operaţiilor pe care le-a făcut până acum, sau al zilelor de terapie ce par nesfârşite câteodată.

Îngerul păzitor care l-a îngrijit pe băiat până acum, medicul Alexandru Thiery, medic ortoped Spitalul Monza și Spitalul Colentina, spune că picioarele copilului sunt vindecate, iar acum se va ocupa de membrele superioare, pentru care urmează un transfer de mușchi pentru a putea îndoi cotul în mod normal.

Mama lui Alex: “Avem o mare rugăminte pentru toată lumea care ne-a ascultat povestea și poate să ne ajute și ar vrea să fie lângă noi, ne-ar fi de mare ajutor bănuții pe care i-am strânge pentru această interevenție”.

CUM POŢI AJUTA

Drumul lui Alex spre o viaţă normală  depinde de alte câteva intervenţii chirurgicale pe care trebuie să le facă la mâini. Alex vă roagă să îl ajutaţi cu un SMS de 2 euro la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Alex vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Alex Ciobai”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

Gabriela are doar un an și patru luni și s-a născut prematur. A stat în incubator 42 de zile. Oxigenul pe care l-a primit a ținut-o în viață, dar a orbit-o. Familia arată cu degetul spre același medic acuzat și de părinții gemenilor Yanis și Rareș.

La naștere, nimeni nu le-a spus părinților că fetița nu vede. Au aflat abia la câteva săptămâni de la externare. Ca pentru orice alți părinți, vestea a venit pe neașteptate, a fost un șoc pentru ei, bucuria nașterii fiind de foarte scurtă durată.

Gabriela a stat 42 de zile în incubator, iar la primul control la ochi, părinții au aflat că bebelușul nu vede deloc. Copilul avea deja retinopatie de gradul cinci, nu vedea deloc.

Acum, părinții speră că li se va face dreptate dar, până atunci, sunt disperați să își ducă fetița la Detroit. Gabriela e așteptată de doctorii de acolo pe 23 aprilie. Părinții au strâns deja 21 de mii de dolari, dar banii nu ajung decât pentru operația unui singur ochi și pentru drum. O putem ajuta pe Gabriela cu un SMS de 2 euro la numărul 8848.

Viorel Hudișteanu, tatăl Gabrielei :

“Aș vrea să-i rog pe toți cei care mă pot ajuta, să o facă. Suntem și în postul mare și vă rog din suflet, dacă vreți să mă ajutați, din inima vă spun că vă mulțumesc în numele Gabrielei”.

CUM POŢI AJUTA

Culorile, fețele părinților și lumina soarelui îi pot fi redate Gabrielei cu ajutorul vostru, printr-un simplu SMS de 2 euro la numărul 8848!

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Gabriela vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Gabriela Hudișteanu”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

Rareș are un an și jumătate și s-a născut cu o malformație venoasă, afecțiune care îl poate țintui într-un scaun cu rotile. Totul a pornit de la poziția lui în timpul sarcinii. A stat ghemuit și s-a născut cu mâna stângă prinsă de glezna piciorului drept.

Mama lui Rareș își aduce aminte momentele groznice de la naștere, când puiul ei avea piciorul violet, ca liliacul. Rareș s-a născut prin cezariană și avea o poziție nefirească și periculoasă pentru sănătatea lui.

La degetul mare de la picior are, și acum, o venă care este foarte vizibilă. Medicii au spus că este hemangiom și  că o să treacă.

După mai multe investigații, părinții au primit diagnosticul final – malformație venoasă profundă și veneme pe mușchiul piciorului, ca un ghem. Șocul a fost destul de mare pentru familie. Au fost avertizați că Rareș s-ar putea să nu meargă niciodată.

Între timp, Rareș a descoperit mersul, dar câțiva pași i-au fost de ajuns. Venele piciorului drept s-au presat, iar durerile nu i-au mai dat pace.

Totuși, pentru bebeluș, există o ȘANSĂ, în Germania, la Duisburg, unde există o clinică ce poate interveni. Vor interveni printr-o cateteră prin arteră, cu ajutorul unei angiografii și embolizre, iar toate acestea vor fi făcute într-o singură intervenție.

Operația, însă, costă în jur de 11.500 de euro, o sumă exagerată pentru acești părinți. Mai mult, timpul îi presează, pentru că Rareș trebuie să ajungă în Germania pe 5 mai, pentru ca a doua zi să fie operat. Pentru operație și costul drumului, copilul are nevoie de minimum 15.000 de euro.

Livia Sterea, mama lui Rareș:

“Pentru sănătatea copilului nostru, depindem acum doar de bani, de ajutorul oamenilor”.

CUM POŢI AJUTA

Părinții lui nu au de unde plăti operația lui Rareș. Îi putem ajuta cu un SMS de 2 euro la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Rareș vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Rareș Sterea”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

PROIECT LEGE
pentru modificarea şi completarea Legii nr. 273/2004 privind procedura adopţiei
Parlamentul României adoptă prezenta lege.

Vizualizeaza document in format PDF

Fundatia Mereu Aproape este printre primii initiatori ai <Cartei strategiei si a politicilor Grupului de Initiativa al Campaniei “Infernul copiilor uitati”>.
Nu ne facem din asta un titlu de merit. Avem doar dorinta si obligatia morala de a sprijini accelerarea procesului de adoptie. Pentru ca Romania trebuie sa inteleaga si sa demonstreze ca isi iubeste copiii.
Fundatia Mereu Aproape sustine modificarile la Lege nr. 273/2004 privind procedura adopţiei, republicată, cu modificările şi completările ulterioare.

Robert are un an și s-a născut cu o boală foarte rară, cu puține cazuri în România: mastocitoză. Neținută sub control, această afecțiune poate duce la moarte.

Copilul avea doar zece zile când primele semne ale mastocitozei au apărut pe pielea lui – o pată în cap și alta în ceafă. După prima vizită la doctor, medicii au spus că este un hemangiom.

Boala lui Robert era abia la început, simptomele au continuat, iar boala a luat o formă și mai gravă. În jurul vârstei de două luni, într-o noapte, a fost foarte agitat, iar pata din cap a început să se umfle și să se înroșească. A urmat încă o vizită la doctor, de data asta medicii au spus că l-a mușcat ceva . Așa au trecut trei luni de chin, iar simptomele copilului nu aveau un nume, un diagnostic.

Semnele bolii apăreau din ce în ce mai des și niciun tratament pe care medicii îl dădeau nu funcționa, din contră, un ultim tratament recomandat i-a făcut foarte rău copilului – mai rău se înroșea, mai rău se scărpina, era agitat ș avea și alte simptome, dureri de burtă severe și 15 scaune pe zi permanent.

Locul unde Robert se poate vindeca

Speriată, mama lui Robert, îndrumată de medici, a început să trimită analizele la diverse clinici din Europa. Așa a dat peste centrul spaniol de mastocitoză din Toledo, unde au și mers prima dată în octombrie, anul trecut.

Acolo a fost diagnosticat cu certitudine și, după numeroase investigații, a primit tratamentul potrivit.

Locul care-i face bine copilului este unul unic în lume, care studiază doar această boală. Încă nu se știe ce o declanșează, nici de ce trece de la sine, dar sunt șanse de 65% să treacă în jurul vârstei de 14-16 ani.

Chinul celor care suferă de această boală este dat de celule mastocite anormale care se găsesc în diferite organe și țesuturi ale corpului și care reacționează la căldură sau frig, la lumina soarelui, la apă caldă sau la orice mâncare. Potrivit datelor de la Institutul de Sănătate Publică, 500 de români au acest diagnostic.

Acum, Robert și părinții lui sunt dependenți de acest medicament, și ori de câte ori stare lui se agravează, ei trebuie să plece de urgență la clinica din Toledo. Ca Robert să trăiască, el trebuie să meargă la Toledo de câteva ori pe an. Îl putem ajuta cu un sms de 2 euro la 8848.

Andreia Necula, mama lui Robert:

“Vrem să vă rugăm din suflet să ne fiți alături și să ne ajutați să-l putem face bine, are o șansă să se facă bine. O ieșire din țară înseamnă 2.000-2.500 de euro cu tot cu plecare, investigații în funcție de analizelele pe care le face în acel moment”.

CUM POŢI AJUTA

Drumurile lui Robert spre sănătate sunt numeroase și costisitoare. Îl putem ajuta cu un SMS de 2 euro la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom România Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Robert vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Robert Necula”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

Peste o mie de copii se nasc, anual, în România cu grave probleme la inimă. Malformaţiile severe trebuie operate în primele luni de viaţă, altfel, boala se complică şi copilul riscă să moară.

Matei are acum nouă luni şi a fost diagnosticat cu Tetralogie Fallot imediat după ce a venit pe lume. Este o malformaţie cardiacă, o boală ce trebuia corectată cât mai repede. Acum este bine datorită dumneavoastră, a celor care aţi donat prin SMS la 8848 pentru Campania «Vreau să ajut» a Fundaţiei Mereu Aproape.

Intervenţia a avut loc la spitalul Monza din Capitală, unde inimioara lui Matei a fost ‘’reparată’’ de echipa de chirurgi cardiologi de acolo.

Acum, la câteva zile de la operaţie, bebeluşul este bine, e vesel, creşte, şi mănâncă.

DR. MIRCEA COTUL – ŞEF SECTIE CHIRURGIE CARDIOVASCULARĂ PEDIATRICĂ, SPITALUL MONZA

“Boala Fallot este o malformaţie cardiacă congenitală care întruneşte patru leziuni ce trebuie corectate în aceeaşi intervenţie chirurgicală. Pentru acest pacient, intervenţia a fost efectuată în intervalul optim. Toate cele patru defecte au fost corectate.A fost o evoluţie bună, fără complicaţii. Va avea o viaţă normală. Aceste maflormaţii nu pot fi rezolvate decât chirurgical. Dacă se depăseşte vârsta de un an, apar complicaţii generate de evoluţia afecţiunii”.

Matei a fost printre copiii norocoşi. Intrat în Campania “Vreau să ajut” a Fundaţiei Mereu Aproape, băieţelul a primit ajutor financiar din fondurile strânse prin SMS la numărul 8848.

BIANCA MEZEI, mama lui Matei:

“După ce am născut, la două zile mi s-a zis că are un suflu sistolioc. A fost un şoc. Noi am tot aşteptat şi am crezut că se va închide. Doamna doctor de la Baia Mare ne-a zis să optăm pentru Bucureşti. Am venit direct la Bucureşti şi ni s-a confirmat pentru operaţie.

Le mulţumesc tuturor celor care ne-au fost alături şi financiar şi moral! Mulţumesc că mi l-au salvat! Mulţumim Fundaţiei Mereu Aproape pentru sprijinul lor, ne-au ajutat şi nu ne-au refuzat”.

Matei trăieşte datorită oamenilor care înţeleg că a dona 2 euro prin SMS înseamnă, de multe ori, diferenţa dintre viaţă şi moarte.

Brianna are trei ani şi a trăit până acum într-o lume fără sunete. Nu ştia cum sună vocea mamei sau a surioarelor ei. S-a aăscut cu hipoacuzie bilaterală, surditate, dar sunetele au venit în viaţa ei odată cu operaţiile de implant cohlear. Acum i-au fost activate dispozitivele. Cu ajutorul Fundaţiei Mereu Aproape şi a celor care au donat pentru ea în Campania “Vreau să ajut” câte 2 euro la 8848, Brianna aude şi în curând va spune primele cuvinte.

Povestea ei aţi cunoscut-o aici.

GEORGIANA IVAŞCU, mama Briannei:

“Am aşteptat această zi de foarte mult timp, practic, de când am aflat că Brianna nu aude. A fost o zi foarte mare, o zi pe care am aşteptat-o de atâta timp”.

ALEXANDRA NEAGU, MEDIC PRIMAR ORL – AUDIOLOGIE:

“În general, copiii mici plâng la activare pentru că e ceva nou pentru ei. Brianna a făcut la fel, dar pentru mine e un semn bun, înseamnă că aude! Şansele ei de recuperare sunt foarte bune”.

Pentru Brianna, urmează foarte multe ore de logopedie şi de recuperare pentru a deveni un copil normal. Un copil normal care va spune primele cuvinte şi, spre fericirea părinţilor, va putea merge la o şcoală normală.

FLORENŢA RĂDULESCU – LOGOPED SPITALUL MARIE CURIE

“După activarea implantelor auditive cohleare este vorba de un proces de lungă durată, trebuie să descifreze fiecare sunet, să identifice emisiile, silabele. Vom lucre cu ea până ajunge la vârsta la care va merge la şcoală”.

Toţi nou-născuţii în România vor fi testaţi auditiv

Brianna este unul din sutele de copii români care se nasc cu surditate şi a căror unică şansă de a auzi constă în implanturile cohleare. Ministerul Sănătăţii a promis că va pune în practică propunerea Fundaţiei Mereu Aproape şi a Asociaţiei Audiosofia de testare auditivă a tuturor nou-născuţilor, până la externarea din maternităţi. Odată începută această testare, România va câştiga infinit mai mult decât până acum, când îi declara pe copiii cu surditate – persoane cu handicap.

Pentru că doar unul din cele două implanturi este decontat de stat, Brianna a avut nevoie de sprijin financiar. L-a primit de la oamenii care au donat la numărul de SMS 8848.

Denisa are trei ani și încă se luptă să devină un copil normal. Otita puternică pe care a făcut-o la numai opt luni a lăsat-o pe Denisa fără auz. A reușit să facă intervenția cu implantul auditiv decontat din bugetul asigurărilor medicale, iar acum are nevoie și de al doilea implant. Pentru acesta, însă, are nevoie de bani.

La doar opt luni, a avut o pneumonie, o răceala foarte puternică la plămâni, urmată de o otită foarte puternică la ureche. Din păcate, medicii care au tratat-o pe Denisa nu le-au spus părinților că fetița ar avea altfel de problema. Urma însă o veste teribilă pentru ei, infecția pe care Denisa o avusese la ureche îi luase auzul.

Confirmarea pentru părinți a venit când fetița avea deja 1 an și 9 luni, în urma unei testări la Craiova – ea rămăsese surdă la ambele urechi.

O veste cumplită pe care mama Denisei a acceptat-o cu mare greutate. Totul s-a întâmplat când Denisa abia începuse să spună primele cuvinte.

Părinții au început să caute soluții pentru îngerul lor, iar primul pas a fost să-i achiziționeze un set de aparate de auz pentru ambele urechi, și acelea cu mare efort – casa de asigurări le-a dat doar 900 lei, iar până la 8.700 lei au strâns cu ajutorul bisericii, oamenilor din sat și  primăriei.

Din pacate, totul a fost in zadar, medicii le-au spus parintilor ca este nevoie de implant.

Denisa a intrat pe lista de asteptare a implantului cohlear gratuit dat de stat. A facut operatia, iar in martie, doamna doctor Neagu de la Spitalul Marie Curie i-a activat Denisei implantul.

Acum, ea mai are nevoie de cel de-al doilea implant care costa 25.000 de euro.

Alina Constantin, mama Denisei:

“Nu prea am sprijin de nicaieri. Implantul ar ajuta-o sa se descurce, m-ar auzi cu ambele urechi. Ma lupt, stau si o luna menancata pentru copilul meu”.

Un copil cu un singur impant cohlear este doar pe jumatate un copil normal. De aceea, Denisa, asemenea copiilor cu surditate, are nevoie si de al doilea aparat.

CUM POŢI AJUTA

O putem ajuta pe Denisa cu un SMS de 2 euro la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom Romania Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Denisa vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând:
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Denisa Constantin”.

CIF 18212553:
în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500,
în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

Încă un caz disperat ajuns la noi, încă o dramă în minus pentru un copil. Cristi Gherasim, adolescentul care la doar 14 ani cântăreşte deja 150 de kilograme, a suferit operația de micșorare a stomacului.

V-am povestit aici, în Campania VREAU SĂ AJUT, care au fost cauzele care au dus la obezitate morbidă la Cristi. Grăsimea i-a pus stăpânire pe organe, dar şi pe viaţă,  iar el ajunsese chiar să nu mai iasă din casă, de ruşine. Din cele 150 de kilograme ale băiatului, 72 sunt grăsime pură.

Cu ajutorul fiecărui SMS de 2 EURO trimis de voi la 8848, adolescentul a primit o nouă şansă la viaţă. O intervenţie chirurgicală de reducere a stomacului ce îl va ajuta să slăbească, să nu mai fie arătat cu degetul de oameni, deci, să-și recapete încrederea în el. Reducerea stomacului prin metoda chirurgicală laparoscopică este o procedură de 40 de minute, cu tehnologie modern. Cristi a trecut cu bine pentru acest pas, iar acum urmează să vadă rezultatele. Operația a avut loc la clinica Ponderas. 

Medicii spun că Cristi va slăbi 20 de kilograme doar în prima lună. Adolescentul speră să revină la o greutate mai normală până în toamnă, când va intra la liceu.

VĂ MULȚUMIM TUTUROR!

* România este pe locul trei în Europa, când vine vorba despre obezitatea infantilă.

Radu Avasilcăi este un talent. Am aflat că este un sportiv talentat când l-am cunoscut, dar acum știm că mai are un talent – ACELA DE A ÎNVINGE BOALA.

Adolescentul de 17 ani se luptă cu boala (cancer faringian) de mai bine de un an de zile; v-am povestit aici. A fost nevoit să renunțe la fotbal, pasiunea lui, și să joace meciul vieții lui cu boala.

Împreună, i-am ascultat povestea lui Radu și am fost alături de el. Fiecare SMS de 2 EURO de la  voi a însemnat mult în final, a însemnat ȘANSĂ LA VIAȚĂ pentru Radu. Vă mulțumim pentru fiecare eurocent!

Radu este pe drumul cel bun

Avem vești de la părinții lui Răducu. Pe 8 mai, băiatul s-a întors în țară de la ședințele de radioterapie și chimioterapie. Nu a fost ușor, Radu a suportat până acum 39 de ședințe de radioterapie și 8 de chimio.

Este pe drumul cel bun, deși a slăbit foarte mult (are 57 de kg acum). Trebuie să urmeze și câteva reguli pentru a fi bine, cum ar fi să mănânce rece ca să se vindece rănile de la radioterapie.

Radu al nostru trebuie să plece din nou din țară pe 5 iulie, pentru control și un nou rând de tratament.

Șansele de vindecare totală sunt mari, iar asta ne bucură sufletele.

Radu, fii puternic, mai este puțin și câștigi meciul!

De multe ori, puterea de supravieţuire a celor mici o depăşeşte pe a adulţilor. Pare o glumă, dar, în anumite momente, copiii noştri ne dau adevărate lecţii de viaţă.

Tudor, 4 ani, este un astfel de copil. Născut cu grave probleme neuromotorii, îngeraşul acesta nu a încetat niciodată să zâmbească, să emane optimism. Pentru asta, el a fost răsplătit – de voi, de Dumnezeu. Împreună, la sfârşitul anului trecut, am strâns banii necesari operaţiei din Turcia, prin campania VREAU SĂ AJUT: http://fundatiamereuaproape.ro/tudor-buculescu-vrea-sa-se-bucure-de-o-viata-normala/.

Acum, după mai bine de jumătate de an de la publicarea cazului, Tudor, ajutat de orteze, ne-a făcut o vizită să ne mulţumească.

Momente grele

Tudor şi părinţii lui au trecut prin momente foarte grele. Operaţia pe care a suferit-o băieţelul a durat 9 ore şi au intervenit multe complicaţii. Probleme au fost şi după ce intervenţia chirurgicală s-a încheiat, iar copilul a stat două zile la terapie intensivă. Au fost 10 operații în aceeași intervenție și, de asemenea,  cea mai complexă operaţie făcută de doctorul de la clinica din Turcia în 30 de ani.

Tot ce şi-au dorit părinţii a fost ca băiatul să poată sta în funduleţ. Imobilizat în ghips de la subraţ în jos, Tudor a început recuperarea.

Soare pentru Tudor

De curând, am primit veşti foarte bune despre Tudor:

“Tudor a zis în sfârşit ta-ta și încercăm deja să stăm în funduleţ. Vă daţi seama ce fericiţi suntem! Vă mulţumim din suflet pentru tot sprijinul, fără voi, această operație ar fi rămas un vis. Vă îmbrățișam și vă vom fi recunoscători toată viaţa”.

Mulţumim pentru fiecare SMS trimis, aţi salvat o viaţă!

Maria are patru ani si s-a nascut cu o afectiune cardiaca pe care medicii nu au vrut sa o opereze imediat.

Ea nu stie ca inima ei este bolnava si ca poate ceda in orice clipa. Mama fetitei a observat ca ceva este in neregula dupa aproape trei luni de la nastere – bataile inimii nu pareau normale. A urmat un control de urgenta la medic si familia a primit diagnosticul – suflu sistolic (defect septal atrial) – o afectiune descoperita la timp in cazul copilului, dar pe care medicii au preferat sa o tina sub control si observatie cu medicamente, sperand sa nu fie nevoie de operatie.

Dupa 2-3 ani de asteptare, au aflat ca operatia nu poate fi evitata, pentru ca boala nu a vrut sa o paraseasca pe Maria. Asadar, acum ea are nevoie de ajutorul nostru, altfel va avea probleme cand va creste. Din nefericire, parintii ei nu-si permit o suma atat de mare pe loc, ei ar putea strange banii in aproape patru ani, iar atunci va fi prea tarziu pentru fetita.

Interventia trebuie facuta intr-o clinica privata din capitala, iar Maria va roaga sa o salvati dand pentru ea un SMS de 2 euro la numarul 8848.

CUM POŢI AJUTA

O putem ajuta pe Maria cu un SMS de 2 euro la numărul 8848.

Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament.

În reţelele Telekom Romania Mobile şi Orange, pentru cartelele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului.

Pentru donaţiile de pe cartele preplătite, în reţeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

De asemenea, puteţi dona (Maria vă mulţumeste şi pentru acest gest minunat) prin Telekom România, telefonie fixă, formând: 0 900 900 301- 10 euro/apel 0 900 900 303 – 3 euro/apel 0 900 900 305 – 5 euro/apel *Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru românii din străinatate). Menţionaţi numele copilului.

Sau direct, în conturile Fundaţiei Mereu Aproape, cu menţiunea “Maria Stoian”.

CIF 18212553: în lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500, în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500 deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Puteţi susţine Fundaţia Mereu Aproape direcţionând 2% din impozitul anual pe venituri. Formularul 230 pentru direcţionarea banilor în scop umanitar îl găsiţi pe site, în meniul AJUTĂ ŞI TU.

Despina Pavel, fetiţa de opt ani a cărei copilărie a fost cutremurată anul trecut la aflarea diagnosticului de cancer ocular, a avut parte recent de o întâlnire emoţionantă cu sora ei, după multe luni.

Cu ajutorul banilor donaţi de voi prin Campania VREAU SĂ AJUT, fetiţa a putut pleca la tratament în Italia. Cazul ei l-aţi citit aici.

Mama Despinei ne-a scris şi ne-a spus cum se mai simte îngeraşul ei:

“Ştim că toţi cei care au ajutat-o şi încă se roagă pentru Despina aşteaptă veşti bune!

Fetiţa a terminat cea de-a şasea cură de chimioterapie  de curând şi a început radioterapia (vor fi 40 de şedinţe)!

Pentru că operaţia avea prea multe riscuri, medicii au hotărât să fie amânată, sperând ca prin intermediul radioterapiei să anihileze acele celule “rele” care încă nu sunt active, eliminând astfel riscul ca acestea să se înmulţească.

Din păcate, reacţiile adverse ale chimioterapiei nu-i dau deloc pace Despinei, dar această fetiţă minunată are puterea şi Duhul Divin care o ajută în drumul ei spre a se vindeca!

După aproape patru luni în care au stat despărţite, Despina şi Sofia sunt din nou împreună. Nu putem exprima în cuvinte reacţia de bucurie pe care Despina a avut-o!”

 VĂ MULȚUMIM TUTUROR!